• Hvad er symptomerne?
• Kan essentiel trombocytæmi helbredes, og hvilke behandlinger findes der?
• Hvor længe lever en person med essentiel trombocytæmi?

Essentiel trombocytæmi (ET) er en myeloproliferativ sygdom, dvs. den forårsager en ukontrolleret stigning i antallet af blodceller og påvirker især blodpladerne. Tilstanden er klassificeret som en kræftsygdom, som anført af Dr. Carmino Antonio Souza, hæmatolog ved Society of Medicine and Surgery of Campinas (SMCC), og er også kendt som hæmorrhagisk trombocytæmi.

Ligesom polycytemia vera (PV), en anden myeloproliferativ sygdom, har ET ikke en unik årsag og kan også være forbundet med det samme JAK2-onkogen, men med lavere hyppighed end ved PV. I modsætning til PV har essentiel trombocytæmi dog en højere forekomst hos yngre voksne og ikke hos ældre.

Læs mere:Polycythaemia vera: hvad er sygdommen, symptomer og behandling

Hvad er symptomerne?

Ifølge lægen er det mest almindelige symptom hud- og slimhindeblødning, især når patientens blodpladetal bliver for højt.

I nogle tilfælde kan der også være tale om hyperviskositet, en tilstand, der gør blodet "fortykket" og ude af stand til at flyde frit gennem blodkarrene.

Diagnosen kan stilles ved hjælp af en blodtælling, men der er også mulighed for at få konstateret sygdommen efter kraftige blødninger, som kræver hurtig indgriben, som hæmatologen forklarer.

Kan essentiel trombocytæmi helbredes, og hvilke behandlinger findes der?

Sygdommen kan ikke helbredes, men den er normalt en ganske håndterbar tilstand. "Generelt behandles den med intermitterende behandling (når det er nødvendigt) med stoffet hydroxyurea," forklarer Dr. Carmino. "JAK2 onkogenhæmmere kan være en del af behandlingen."

I hastende tilfælde er det desuden også muligt at udføre plateletfereseproceduren med mekanisk fjernelse af de "overskydende" trombocytter.

Hvor længe lever en person med essentiel trombocytæmi?

Lægen forklarer, at sygdommen har en god prognose med en god udvikling i de fleste tilfælde. Generelt dør personer, der lider af denne tilstand, af andre årsager.

I sjældne tilfælde kan essentiel trombocytæmi dog være dødelig og føre til knoglemarvsfibrose (med svigt) og akut leukæmi.

Læs også: Lave blodplader: hvad det er, årsager og behandling

Kilde: Dr. Carmino Antonio Souza, hæmatolog fra Society of Medicine and Surgery of Campinas (SMCC) .